用户指南/SciveraLENS中的其他评估和方案

SciveraLENS中评估聚合物

如果您的产品或配方中含有聚合物,且想要在SciveraLENS中对聚合物进行评估,您有以下几种选择。

聚合物CAS登记号是聚合物的通用标识。可在SciveraLENS中输入CAS登记号,查看对所提供科学文献的评价,并根据Scivera的全球化学品统一分类和标签制度(GHS)+危害评估标准给出评分。在这种情况下,我们不会提供每种聚合物的具体信息,如分子量范围或残留单体。

含聚合物产品的完整配方因所用添加剂的性质不同及其加工方式不同而异,因此其分子量范围、残留单体、催化剂等也有所不同。在某些情况下,可能需要进行更深入的评估,或被要求进行。几个全球知名品牌为首开发的Screened Chemistry认证程序要求对聚合物物质进行额外的披露和评定。只需支付额外费用,Scivera经委员会认证的毒理学家团队将进行更深入的聚合物评估。

对于每种聚合物,需提供3组信息:

  1. 特定聚合物的CAS登记号
    1. 如果没有CAS号,请联系Scivera的技术支持团队。如果您有美国EPA PMN或EC编号,请向我们提供(如有)。
  2. 聚合物内所有CAS登记号的代表
  3. 完整填写的聚合物评估数据收集表

数据输入和评估过程的第一步是为每个聚合物创建“集合”,并提供高分子混合物中聚合物、每种单体、共聚物等的CAS登记号。如果聚合物没有CAS号,请使用我们的毒理学团队提供的“专有聚合物SVID(子系统供应商标识)”(务必添加其他高分子混合物成分)。然后,将《聚合物评估数据收集表》附于“您的集合”。请确保填写每个必填范围的信息。不可填写“不适用”、“无”或作空白回复,这会减慢评估过程。

如果聚合物是较大配方或较大“集合”的一部分,可将聚合物链接为子“集合”。当我们完成正式聚合物评估过程后,会向您提供一份SVID,您可以使用该SVID代替聚合物集合。

如果聚合物购自次级供应商,则需通过SciveraLENS请求流程直接从供应商处收集所需信息。他们亦可遵循上述流程。

如果聚合物供使用SciveraLENS的客户用于评估其所购买产品(如Nike Innovation Program)中的配方,例如Nike创新计划,您将与客户共享“集合”,以便其查看可用的危害评估信息(已编辑)。如果客户愿意,他们可购买与其共享的“集合”的聚合物评估。如果您想在与客户共享之前查看最终聚合物评估,则可在与客户共享之前购买聚合物评估(每份300美元)。

SciveraLENS中的EIM评分

Scivera与Jeanologia合作,为全球服装行业提供更安全、可持续发展的化学品。Jeanologia将SciveraLENS平台用作其环境影响测量(EIM)评分系统的一部分,根据危害化学物质零排放服务(ZDHC)生产限用物质清单(MRSL)和使用Screened Chemistry工具给出配方的“化学影响评分”。作为此次合作的一部分,Scivera通过SciveraLENS®软件平台提供EIM中使用的所有“化学影响评分”。

  1. 确保您已订阅SciveraLENS,且已购买EIM产品包。
  2. 收集您希望给出评分和列入的每种产品的化学品信息

最低信息披露的要求:

  • 当前ZDHC生产限用物质清单的ZDHC符合性证书(至少为1级,认证有效期须至少剩余一年)
  • 产品安全数据表(SDS)

可能更高评分的选择性披露:

  • 100%成分披露或
  • Screened Chemistry认证

有两个EIM提交选项可供SciveraLENS用户选择:

  • 仅限EIM产品评分(适用于想在EIM平台上评分和列出的新产品)
  • EIM产品评分+Screened Chemistry认证(适用于申请Screened Chemistry认证和EIM评分的新产品)

如果您正在进行Screened Chemistry认证,且想将EIM评分纳入流程,则将纳入EIM评分,但不计入EIM产品包。

处理时间

在收到所有必要文件和信息后,审查和评分过程可能需要长达4~6周的时间。为产品评分后,我们将把评分告知您和Jeanologia的团队,以便在EIM平台上列出。Jeanologia的团队需要额外2周的时间才能将产品列在平台上。您可以在Scivera的产品注册表:点击此链接  查看所有给出的“化学影响评分”。可与客户共享这一链接。

仅EIM产品评分提交——(适用于想在EIM平台上评分和列出的新产品):

 

EIM 流程分为以下几个步骤:

  1. 在SciveraLENS中创建“集合”:
    • 转到界面左侧菜单中“我的集合”选项卡。
  • 单击绿色“+”,创建一个新“集合”。选择“集合生成器”选项。根据您的信息披露程度,我们建议您通过以下选项创建“集合”。
  • 如果您将在最低程度上作出披露(SDS和ZDHC认证),请从菜单中选择上传安全数据表(SDS),然后按照提示上传安全数据表(SDS),检查输入的数据,然后提交“集合”。

如果无可用CAS号信息,请输入“未披露”,并将浓度设置为100%。如果您可提供SDS但其中不包含任何CAS号信息,则这将用作占位符。由于无可用CAS登记号,我们将无法查看您的化学成分的影响,因此您将收到一个灰色未评分产品清单。

如果您正在考虑选项2(100%成分披露)或选项3(Screened Chemistry),我们建议您使用物质清单生成器(BOS Builder)。

  • 为“集合”命名。对于EIM提交,请将“集合”命名为“EIM –产品名称”。
  • 单击“保存”和“继续”按钮。
  • 输入化学成分(通过CAS号)和浓度信息。
  • 请输入所有已知的化学成分信息。
  • 单击“保存”和“继续”。
  • 在步骤3“链接集合”中,单击“继续”按钮。

这个步骤不是必需的,但如果您想参考已输入SciveraLENS的化学成分,或如果您需要收集额外的化学成分信息(尤其在追求100%成分披露时),这一步骤可能会有所帮助。

  • 在步骤4“支持性文件”中,上传产品SDS和ZDHC MRSL符合性证书的PDF文件(适用于当前版本的ZDHC MRSL)。这些是 EIM评分所需的文件。也可在这一步骤中上传产品已有的证书(Screened Chemistry、GreenScreen、Bluesign等)。评分时会把这些证书考虑在内。单击每个文件的“上传文件”按钮。
  • 单击“继续”按钮。
  • 在步骤5“分配筛选清单”中,您可在SciveraLENS提供的所有清单中进行搜索,选择您感兴趣的清单。单击“提交”按钮即可完成“集合”的创建。这一步骤旨在告诉系统筛选化学品依据的清单。由于EIM评分无需进行清单筛选,因此这一步骤是可选的。

查看评估结果
完成“集合”的创建后,可立即查看评估结果。密切关注可能会影响评分的限用或受管制化学品或任何危害类别(HC)为红色的化学品。这表明,有证据显示该化学品对人类和/或环境健康的危害较大。

提交“集合”以进行评分
准备好提交“集合”以进行评分时:

  1. 转到左侧菜单中“我的集合”选项卡。
  2. 点击将被评分“集合”右侧的三个点。
  3. 单击菜单中所示的“分享”选项。
  4. 填写所示表格信息
    • 名字:Toxicology
    • 姓氏:Team
    • 电子邮件地址:EIM@scivera.com
  1. 单击“共享”按钮,提交以进行处理
  2. Scivera的团队将查看您提交的内容,并生成EIM化学成分评分和报告。每隔一周与Jeanologia的团队共享产品和评分,以纳入EIM数据库。

提高您的 EIM 评分

在满足最低要求后,您可通过额外披露有关化学配方的信息提高产品评分。这些信息使我们能够更深入地了解所使用的化学品,且对做出更安全的化学决策至关重要。您可通过作出100%成分披露或进行Screened Chemistry认证,提高“化学成分影响评分”。

您订阅SciveraLENS还可让你预先筛选作出采购和配方决策过程中所用任何化学品的特征。通过访问这些信息,可在工作中选择更安全的化学品,提高“化学成分影响评分”,并保护品牌。

EIM产品评分+Screened Chemistry(适用于同时申请Screened Chemistry认证和EIM评分的新产品):

注:如果您正在进行Screened Chemistry认证,且想将EIM评分纳入流程,则将纳入EIM评分,但不计入您的 EIM产品包。

  1. 填写SciveraLENS认证申请表,提交产品进行Screened Chemistry认证,并完成Screened Chemistry提交过程。
  2. 在认证表的“注释”部分添加注释:“请纳入EIM评分”。

根据披露程度和评估结果,得分范围为 0~100:

Scivera给出评分后,每种化学产品或商品化学品的评分将转换为相应的“EIM化学影响评分”:

有效期

EIM化学成分影响评分和相应的认证有效期为一年。

使用SciveraLENS进行产品认证和注册符合ZDHC MRSL标准

Scivera很自豪能成为ZDHC MRSL符合性(1级)认证机构。SciveraLENS是唯一一款获批准用于ZDHC MRSL符合性(1 级)认证的软件。Scivera可提供低成本、高效率的筛查服务,满足您的ZDHC认证和其他认证需求。

ZDHC MRSL符合性1级认证意味着经批准的服务提供商已确认您的产品符合 ZDHC MRSL标准。Scivera通过确认产品中所有成分和适用杂质的“机密的完整配方披露”(CFFD)信息,并使用SciveraLENS平台根据ZDHC MRSL标准有效地筛选这些成分和杂质来完成这项工作。

欲进行ZDHC MRSL符合性(1级)认证,须披露以下内容:

  • 机密的完整配方披露 (“CFFD”)
  • 支持性文件
    • 产品安全数据表(SDS)和技术数据表(TDS)
    • 化学品SDS(必须来自化学品供应商)

如需从次级供应商处收集成分信息,则应使用SciveraLENS账户发送请求。次级供应商可在SciveraLENS中输入其成分信息,同时对机密成分信息保密。我们与这些公司合作,在需要时制定必要的保密协议。作为SciveraLENS订阅者,您可以预览结果,并在进一步进行认证之前查看是否符合ZDHC MRSL要求。

提交产品进行认证需遵循以下步骤:

  1. 使用SciveraLENS账户,为每个产品配方创建“集合”。通过请求流程请求获取所需的次级供应商数据,以满足CFFD要求。
  2. 分配清单——选择ZDHC MRSL。您会注意到,我们还纳入了特定的化学品族群,以确保您进行全面的清单筛查。
  3. 查看结果。
  4. 填写SciveraLENS中提供的认证申请表,并提交以供我们的团队审核和处理。

提交产品以供Scivera进行认证后,我们经委员会认证的毒理学家团队将对您的配方进行彻底审查,以确保化学品均未列入ZDHC MRSL。您的配方满足所有要求后,Scivera将为每个认证产品颁发ZDHC MRSL符合性证书(1级),并在您在ZDHC网关中列出产品时将此信息提供给ZDHC进行验证。

每个产品需支付100美元的小额认证费,以颁发ZDHC MRSL符合性证书(1级)。如果您还要对产品进行Screened Chemistry认证,我们可同时完成ZDHC和Screened Chemistry认证评估,只需支付一份报告的费用即可获得两份报告和两个证书。

进行产品认证后,接下来什么?

必须首先在ZDHC注册为配方设计师,才可将化学制品上传到ZDHC网关。为此,请发送注册请求至gateway@zdhc.org。ZDHC收到电子邮件后,您将收到注册链接和进一步指示。

然后,您可在ZDHC网关上进行产品注册。对于认证的每个产品,Scivera 都会向ZDHC网关团队发送更新报告。您需要做的是登录贵公司的ZDHC网关账户,并在“网关”上注册每个认证产品。网关团队将根据Scivera提交的信息确认您提交的资料,即两部分验证,以最终确定列入网关清单。

Scivera目前支持两种方式的ZDHC MRSL符合性认证:SciveraLENS®可用于进行ZDHC MRSL 1级V2符合性认证, SciveraLENS Screened Chemistry用于SC认证。在ZDHC网关上注册产品时,可选择添加两个证书,但需要选择正确的认证类型。

如果已完成ZDHC MRSL符合性认证,请确保选择SciveraLENS®作为ZDHC认证类型,并上传ZDHC证书。

如果您已在SciveraLENS中完成了Screened Chemistry认证,则在ZDHC网关上进行Screened Chemistry认证注册时,请确保选择SciveraLENS® Screened Chemistry™作为SC认证类型并上传SC证书。这将确保您获得ZDHC MRSL. 1级V2符合性认证以及Screened Chemistry认证。

请务必输入Scivera认证文件中列出的产品信息,以确保在ZDHC认证进行验证时不会出现问题。

请注意:ZDHC网关通过ZDHC程序进行管理,与 SciveraLENS的订阅或其中工作相分离。

SciveraLENS中跟踪认证进度

当我们处理您的“认证”请求时,您可在“认证”面板中跟踪进度。在满足CFFD的要求且产品中所有化学品均经过验证后,这一过程通常需要4~6周的时间。在界面顶部,可看到以下状态中的一种:

  • “待审核”——我们的团队尚未审核您提交的资料。
  • “初步审核”——我们的团队已开始对您提交的资料进行初步审核。
  • “请求更新”——我们需要您提供更多信息。您提交的资料现已解锁,您可根据需要更新提交的表格,以便我们完成评估。
  • “请求反馈”——我们需要您提供更多信息。请作出相应回复。
  • “已批准”——您提交的资料已获批准。我们将开始进行正式评估、评分和认证。
  • “准备认证”我们的团队正在评估您的产品并给出评分。将很快完成您的认证。
  • “完成认证”——已完成您的产品认证。

如果您有任何疑问,可使用认证表格底部的消息发送功能,或发送电子邮件至support@scivera.com,联系我们。